2025年*市場監督管理總局聯合生態環境部、*衛健委發布《涉輻射作業計量器具強制檢定管理細則》，將個人劑量計列為核電、用放射、工業探傷、輻照加工等涉輻射場景的必備強制檢定計量器具，未按要求完成劑量儀檢定的單位*高可處20萬元罰款。據中國輻射防護研究院2026年發布的統計數據，國內涉輻射作業單位中近34%未準確掌握個人劑量計計量檢定規程要求，在送檢、校準環節存在合規風險。

一、政策背景與標準體系

目前我國個人劑量計相關計量標準體系已經完成更新，現行有效標準包括JJG 1009-2025《直讀式個人X、γ輻射劑量計檢定規程》、JJG 593-2025《個人和環境監測用熱釋光劑量計檢定規程》，以及JJF 1817-2025《輻射個人劑量監測校準規范》，覆蓋了當前市場上主流的兩類個人劑量計產品的檢定、校準全流程要求【1】【3】。

2026年生態環境部發布的輻射安全監管要點明確，將個人劑量計計量檢定情況列為年度執法檢查的必查項，重點核查涉輻射單位的檢定合規性、報告有效性、記錄完整性，進一步壓實企業的輻射防護主體責任。

二、標準核心要求解讀

現行計量檢定規程對個人劑量計的檢定全流程做出了明確約束，核心條款可分為三類：

第一類是強制檢定范圍要求，所有涉輻射作業人員日常佩戴的個人劑量計，無論直讀式還是熱釋光式，均屬于強制檢定范疇，檢定周期*長不得超過12個月，輻照加工、核電廠等高輻射劑量場景使用的個人劑量計檢定周期需縮短至6個月。

第二類是檢定主體資質要求，承擔個人劑量計計量檢定的機構必須取得省級以上市場監管部門頒發的輻射計量校準資質，校準參數需覆蓋待檢劑量計的能量范圍、劑量量程，非授權機構出具的檢定報告不具備法律效力。

第三類是溯源與記錄留存要求，檢定所用的標準輻射源必須溯源至*輻射計量基準，量值傳遞不確定度不得高于3%；涉輻射單位需留存個人劑量計的檢定報告、校準記錄至少3個檢定周期，作為監管檢查、職業健康認定的核心依據。

三、技術指標與合格判定

個人劑量計的檢定核心技術指標可分為四類，所有指標均符合要求方可判定為合格：

首先是劑量響應誤差，針對50keV~1.5MeV范圍內的X、γ輻射，劑量計的測量值與標準劑量值的偏差不得超過±10%，該指標直接決定了個人劑量監測數據的準確性，是檢定過程中的首要核查項。

其次是線性誤差，在0.1μSv~10Sv的常規使用劑量范圍內，劑量計的測量線性誤差不得超過±5%，避免在高劑量照射場景下出現測量值偏低的安全風險。

第三是重復性指標，同一劑量點下連續10次測量的相對標準偏差不得超過2%，確保設備測量穩定性符合要求。

第四是能量響應誤差，在適用能量范圍內不同能量點的響應偏差不得超過±15%，適配不同輻射場景的使用需求。

若檢定過程中出現任意一項指標不符合要求，檢定機構將出具不合格通知書，該劑量計不得繼續投入使用。

四、檢測方法與操作規范

規范的劑量計送檢流程是確保檢定結果有效、合規的核心，涉輻射單位可按以下步驟完成送檢：

第一步是送檢前準備，梳理待檢劑量計的臺賬信息，明確標注設備型號、編號、使用場景、輻射能量范圍、上次檢定時間，提前10個工作日通過當地計量機構的線上服務平臺提交送檢預約，同步上傳單位涉輻射作業資質證明、上次檢定證書復印件。

第二步是送檢交付，將待檢劑量計采用鉛屏蔽包裝，避免運輸過程中受到額外輻射照射影響檢定結果，交付時與檢定機構確認檢定參數要求，明確檢定完成時限。

第三步是結果核驗，常規檢定周期為15個工作日，拿到檢定證書后首先核驗設備編號、檢定參數、有效期、合格結論是否準確，確認無誤后再發放給作業人員使用，若結果不合格需及時報廢原有設備，采購新設備完成檢定后再投入使用。

檢定過程中，機構將嚴格按照計量檢定規程要求，采用標準輻射源逐臺完成參數測試，全程留存原始測試記錄，確保結果可追溯。

五、合規檢查要點

從2026年全國涉輻射計量執法檢查的情況來看，個人劑量計檢定環節的常見違規問題主要集中在四個方面：

首先是超期未檢定，占所有違規案例的41%，多數單位存在“設備未損壞無需檢定”的錯誤認知，2026年某省石化企業工業探傷車間因12臺個人劑量計超期3個月未檢定，被生態環境部門罰款8萬元。

其次是檢定機構無資質，部分單位為降低成本選擇未取得輻射計量校準資質的第三方機構開展檢定，出具的報告不被監管部門認可，2026年某三甲院放射科*因該問題導致療機構執業許可證復審延誤。

第三是送檢參數不符合實際使用需求，部分單位送檢時未標注使用場景的輻射能量范圍，檢定機構采用通用參數完成檢定，導致設備實際使用時的誤差超出允許范圍，存在安全隱患。

第四是記錄留存不全，近22%的單位僅留存*近一次的檢定報告，未按要求留存3個周期以上的歷史記錄，被監管部門責令整改。

六、企業應對策略與建議

針對個人劑量計計量檢定的合規要求，涉輻射單位可從四個方面完善管理體系：

第一是建立計量器具動態臺賬，將所有個人劑量計納入統一管理，設置檢定到期前30天的自動預警，提前安排送檢，避免出現超期使用的情況。

第二是嚴格篩選檢定機構，優先選擇當地法定計量檢定機構，若選擇第三方機構需提前核實其CMA資質證書，確認輻射校準參數覆蓋本單位使用的劑量計量程、能量范圍，留存資質復印件備查。

第三是規范劑量計送檢流程，安排專門的計量管理人員負責送檢工作，提前梳理待檢設備的使用場景，向檢定機構提供準確的參數要求，確保檢定結果適配實際使用需求。

第四是定期開展內部合規自查，每季度對個人劑量計的檢定狀態、記錄留存情況開展一次排查，及時發現并整改合規風險，對于有多個涉輻射作業場所的單位，可采用批量預約檢定的方式降低送檢成本，提高管理效率。

參考文獻

【1】 JJG 1009-2025 直讀式個人X、γ輻射劑量計檢定規程[S]. *市場監督管理總局, 2025.

【2】 中國輻射防護研究院. 2026年全國輻射計量器具合規性分析報告[R]. 2026.

【3】 JJF 1817-2025 輻射個人劑量監測校準規范[S]. *市場監督管理總局, 2025.